Het is een normaal medicijn, daarom komt een terugroepactie van een bloeddrukverlagend middel als dit anders aan. Als je iets synthetisch hebt gebruikt en er dan ineens achter komt dat het misschien niet meer zuiver is, dan ondermijnt dat je vertrouwen wel een beetje.
De wetenschap achter het probleem:
Nitrosaminen kunnen tijdens de productie of zelfs tijdens de opslag in geneesmiddelen terechtkomen. Het is mogelijk dat bepaalde chemische reacties ervoor zorgen dat ze plotseling verschijnen.
Regelgevende zoals de FDA hanteert strikte limieten voor de hoeveelheid van deze stoffen die in medicijnen zijn toegestaan. Maar soms worden bij tests hogere concentraties aangetroffen, en dan volgt een terugroepactie zoals deze.
Het is belangrijk om te vermoeden dat er op korte termijn geen schade zal ontstaan. Het risico op kanker bouwt zich pas op na een functioneel gebruik. Omdat veel mensen dagelijks bloeddrukverlagende medicijnen slikken, moet elke besmetting echter onmiddellijk worden verminderd.
Hoe groot was de terugroepactie?
De terugroepactie van bloeddrukverlagende medicijnen betrof ditmaal ongeveer 581.000 flessen. Dat is een enorm aantal, verdeeld over de volgende batches:
Capsules van 1 mg, ongeveer 181.000 flesjes;
capsules van 2 mg, ongeveer 291.000 flesjes;
capsules van 5 mg, iets meer dan 107.000 flesjes.
Deze flesjes werden door het hele land gedistribueerd en hadden een duurzame datum tot 2026. De FDA hanteert het product later in oktober toe aan de officiële terugroeplijst, waarbij de omvang van het probleem werd bevestigd.
Hoewel het eng klinkt, was het agentschap dat de terugroepactie een voorzorgsmaatregel was. Er zijn geen meldingen van mensen die ziek zijn geworden door de besmette partijen.
Wat patiënten inderdaad moeten doen:
Als u prazosine gebruikt, raak dan niet in paniek. Deskundigen zeggen dat u uw medicatie niet abrupt moet stoppen, zelfs niet nadat u hebt gehoord dat een bloeddrukverlagend middel is terugroepen vanwege onzuiverheden. Abrupt stoppen kan uw bloeddruk enorm doen stijgen, wat op korte termijn gevaarlijker is.
Dit is wat je in plaats daarvan kunt doen:
Controleer uw medicijnflesje. Zoek naar het lotnummer en de dosering die op het etiket staat.
Neem contact op met uw apotheker of arts. Zij kunnen u vertellen over uw batch een van de teruggeroepen batches is.
Gooi uw pillen niet meteen weg. U heeft ze mogelijk nodig totdat u een vervangend product krijgt.
Laat het goed gaan met uw gezondheid. Als u iets vreemds opmerkt of u zich niet lekker voelt, neem dan contact op met uw arts.
Blijf kalm. De kans dat u volledig schade ondervindt, is zeer klein.
Teva heeft brieven gestuurd naar apotheken en distributeurs en werkt nog steeds samen met de toezichthouders. Het terugroepingsproces duurt zelfs, maar patiënten kunnen hun apotheek van de MedWatch-lijn van de FDA bellen voor meer informatie.
